Добрый день, обращаемся к Вам вновь за помощью!
Без Вашей помощи нам не справиться с таким нашим страшным недугом, как детский церебральный паралич. Моя дочь Сорокина Вероника - прекрасный, симпатичный ребенок, по фотографиям не скажешь, что моя девочка лишена многих возможностей. Такие дети, лишены, как минимум, детства, так как все дни проходят в больницах и стационарах, каждый день необходимо заниматься, иначе все труды будут напрасными. Наши дети привыкли к уколам и боли, но так не должно быть.
За нашей спиной: РДКБ – больница, в которой от нас отказались, в отделение реабилитации нас не взяли… Я рыдала, просила, но все бесполезно - заведующая вынесла как приговор, что ее никто не заставит взять моего ребенка на лечение. Далее я два года вела переписку с Федеральным центром «Детство», в итоге после двух лет переписки они поняли, что не могут взять на лечение Веронику. Далее мне пришел отказ из 18 Морозовской больницы Департамента здравоохранения Москвы о том, что мою дочь лечить нецелесообразно ввиду отсутствия перспективы к социальной адаптации. И как окончательное добитие уже моей психики, мне предложили отказаться от ребенка и сдать его в интернат, так как я требую у нашего города организовать для наших детей группу в детском саду.
Но я понимаю, что при бездействии ребенку с ДЦП становится с каждым днем хуже: нарастает спастика, которая приводит потом к деформации внутренних органов, и дальнейшая жизнь ребенка без лечения будет обречена на короткое существование. Я понимаю, что моего ребенка можно лечить, и она отвечает на лечение положительной динамикой, хотя врачи поставили крест.
Недавно Вероника прошла второй курс обкалывания и мануальной терапии у местного невролога. Доктор отметил значительные улучшения у Вероники, сказала нам по секрету, что даже не ожидала такого эффекта. Но мы всегда надеялись на лучшее, поэтому не останавливаемся и не отчаиваемся. После приема очень хороших лекарств, которые стимулируют работу головного мозга, мы провели курс психокоррекции, который состоит из дельфинотерапии, курса аппаратного стимулирования речи и занятий с дефектологом. После дельфинов вероника стала боле внимательной и эмоциональной, ребенок преобразился на глазах. Занимаемся по системе Домана с карточками. Вместе с тем, мы прошли в апреле месяце курс лечения в костюме Террасьют и провели курс терапии профессора Томатиса, все вместе дало неплохую динамику, врачи центра рекомендовали пройти длительный курс, чтобы стабилизировать состояние. Мышцы окрепли, улучшилось положение мышц на ногах, стали работать приводящие мышцы. На занятиях терапией рук и сенсорной интеграции Вероника принимает активное участие, показывает предметы, старается петь, повторяет.
Помогите, пожалуйста, продолжить борьбу за жизнь и попасть моей маленькой Веронике на лечение в польский центр интенсивной терапии «Олинек».
Спасибо Вам большое, что прочитали нашу просьбу, мы надеемся на Вашу поддержку и милосердие. Самое главное мы желаем мира Вашим семьям и здоровья Вам и Вашим близким!
С уважением,
Сорокина Мария, мама Вероники.
