Здравствуйте.
Пишу письмо с мольбой о помощи. Моему сыну Савкину Степану 9 лет, он болен ДЦП, спастический тетрапарез. 9 лет - это кажется не так много, но для нас это огромный путь труда ребенка к выздоровлению. Сейчас не могу себе позволить думать о плохом, о том как все это случилось, мысли направлены только на выздоровление сынули. Видимо так было суждено - Степушке стать узником своего тела. Жить в обидах на врачей за то, что все так случилось, не могу, ведь это не станет решением и не изменит его.
Родился Степа на 31 неделе беременности. Диагноз поставили в 6 месяцев. С этого момента жизнь перевернулась, я стала собирать много информации о методиках лечения и о самом заболевании. Прогнозы врачей были нерадостными, присоединялись сопутствующие диагнозы: атрофия зрительных нервов, подвывих бедра. При выставлении новых диагнозов земля уходила из-под ног, но я знала одно - что сдаваться нельзя, нужно брать себя в руки. Если поддаться воле чувств, не смогу помочь сыну, а порой брали минуты отчаяния. Я не могу опустить руки и дать погибнуть своему сыну, мы постоянно боремся и противостоим детскому церебральному параличу. Годы скитаний из клиник в клинику, постоянная реабилитация дома принесли огромные результаты, которые мы собирали по крупицам 9 лет.
В октябре 2011 года Степе сделали операцию на глаза в Варшаве, в нашем городе не могли ничем помочь. Были постоянные отговорки, что у него неврология и лечите ее, предпринимать никаких мер не хотели. Когда были на реабилитации в центре Олинек, получилось попасть на консультацию к окулисту в Варшаве, которая сказала, что срочно нужно оперировать глаза. Степушка 8 лет видел все предметы раздвоенными. Операция прошла очень быстро и без осложнений, в один этап. Сразу стали заметны улучшения и в учебе, и в физическом плане, так как из–за того, что он искал постоянно угол, под которым смотреть, могла развиться кривошея, а сейчас Степа всегда старается держать голову прямо.
Состояние Степушки: была тяжелая форма ДЦП, долго не мог держать голову, думала, что никогда не сможет лежать на животе. Сейчас мы осваиваем передвижение на четвереньках, которого так долго ждали и шли к нему, стало получаться очень медленно, крайне тяжело, Степушка обязательно сможет скоро быстро ползать, ходит при поддержке за две руки, за одну руку правильных 10 шагов делает. Я очень верю и знаю, что в нашей жизни обязательно будет финишная прямая, когда Степушка сможет сделать свои первые самостоятельные шаги.
В этом году для меня была огромная радость: сынуля пошел в первый класс, обучается по общеобразовательной программе « Дети России» в школе для слабовидящих детей, так как необходимо сопровождение по зрению и занятия со спец. педагогами. Передвигается в школе на коляске, а я в коридоре нахожусь, жду его, когда закончится урок, чтоб он смог походить на перемене вместе с детками. Школа для Степана праздник, у него много друзей.
Степану необходимо пройти лечение в Польше в центре «Олинек». В центре реабилитации используют много методик признанных в мире лучшими для лечения ДЦП, там они используются совместно для достижения наилучшего результата. Степа будет заниматься по индивидуальной программе, так как для каждого ребенка она своя, ведь нет одинаковых детей, даже если у них один диагноз, они все разные и с разным поражением, каждый восстанавливается по-разному, и соответственно должен быть и индивидуальный подход. Для Степана пройти лечение там будет огромным прорывом в его двигательной активности. Я хочу обратиться с просьбой о помощи, помогите, пожалуйста, моему сыну сделать свои первые самостоятельные шаги. Я не могу самостоятельно собрать деньги на лечение сына, так как живем на пенсию и гос. пособия. Стоимость лечения курса 5900 евро. Я одна воспитываю двоих детей, и близких родственников у нас нет.
У него есть шанс вернуться в полноценную жизнь из своей тяжёлой формы заболевания. У Степана большое желание ходить. Он готов целыми днями ходить при моей поддержке, что окружающих людей приводит к удивлению, о его силе и стремлению ходить самому.
Помогите моему сынишке сделать свои первые самостоятельные шаги, вернуться в полноценную жизнь, а не существовать! Я не могу опустить руки, когда вижу, что мой ребёнок стремится ходить с улыбкой на лице.
С Надеждой и Благодарностью!
Савкина Марина мама Степана.
