Ира Пожидаева

1 мая 2006 в Краснодарском роддоме родилась девочка, Пожидаева Иришка Родилась в срок. Большая и красивая. Такая большая, что решили сделать кесарево сечение (4 кг). Долгожданный, здоровый ребенок радовал маму целых три дня. А на четвертый день в маленькой жизни девочки появилось слово «реанимация». Появилось резко, неожиданно, стремительно. За считанные минуты девочку доставили в реанимационную кабину. Если бы отделение реанимации находилось чуть дальше, просто не успели бы донести… Мамы рядом не было. В это время счастливая мама готовилась к выписке из ПИТа, чтобы перейти в палату к своей крошке. …А Иришка вся в трубочках и под капельницей на волосок от смерти лежала в реанимации. Что же случилось? На этот вопрос ответа мы так и не получили. Первое что услышала – «врожденный порок сердца». Обследование в центре грудной хирургии показало – сердце маленького человека в норме… С тех пор идет ежедневная борьба за жизнь. За существование. За полноценное существование. Выйдя вечером на детскую площадку, в душе завидуешь молодым мамам, которые, сидя на скамейке, беззаботно болтают с подружками, лишь изредка поглядывая на своих малышей. С Ирочкой мама всегда рядом - на горке, на качелях, в песочке. Она, как все дети, светится от радости, когда ее хвалят. И очень огорчается, когда понимает, что все-таки есть вещи, которые делать ей пока не дано, например, когда на площадке к ней подбегают дети с мячом и приглашают поиграть… Ребята удивленно глядят на Иру : «Ой, а что это у нее с ножками? А она что, говорить не умеет? А почему она так ходит? А почему она на меня так смотрит?» Как объяснить – почему? Слава Богу, они в своей жизни ничего не знают о таком суровом приговоре врачей: ДЦП, спастическая диплегия, криптогенная эпилепсия, задержка психоречевого развития. А виной всему даже не болезнь, а какая- то трагическая случайность. Сейчас жизнь Иришки - это больницы, клиники, санатории. Просыпаясь утром, думаешь: «Куда сегодня? Что я сегодня могу сделать для своей девочки?» С того рокового дня, когда малышка познакомилась с реанимацией, прошло четыре года. Мне кажется, что девиз моей жизни с тех пор стал «A la guerre comme a la guerre...» Как на войне приходится постоянно быть в напряжении, искать способы, средства приблизить жизнь маленького человечка к тому уровню, когда на нее не будут глядеть с жалостью и состраданием сердобольные старушки… Как больно слышать иногда от врачей: «А что вы хотите, мамочка, с вашим-то диагнозом…Ребенок пытается ходить – и за это спасибо скажите. ДЦП – это не рак, с этим заболеванием жить можно». Да как же так можно жить?! Как же общаться с этим суровым миром, если смышленая девочка все свои чувства и эмоции может выразить одним только словом: «да…, да? Да!» Ведь нам только четыре года!!! (Или уже целых четыре?) Значит надо действовать быстрей, пока еще есть немного времени. Она не боится боли, у этой малышки такая воля к победе, что никакая боль не останавливает. Дети с ДЦП испытывают физическую боль ежедневно. Каждый день они с мамой преодолевают её, делают упражнения, болезненные или неприятные, но приближающие их хоть на тысячную долю к победе. К умению переворачиваться, сидеть, ползать, ходить, говорить. Иришка прошла невероятно трудный путь, несмотря на прогнозы врачей, она в год научилась ползать, в три — ходить за руку и самостоятельно пробегать несколько метров. Иришка лечилась везде: в Краснодаре, в Москве, и вот теперь в Китае. Лечение обходится очень дорого. На семейном совете решили – надо пробовать – если не помогут в Китае, не помогут нигде. На первую поездку собирали деньги всем миром. Все родственники внесли свой посильный вклад. И вот мы в Китае. Процедуры начинаются с 7 утра и заканчивались в 6 вечера. Ставят иглы на руки, ноги, лицо, голову, спину, позвоночник. Проводится лечебный массаж лица и конечностей, процедуры кислородного обогащения в специальных барокамерах, а также массаж биологических точек специальным электростимулятором. Вынести все эти процедуры ребенку просто невозможно. Но страдала малышка не зря. Налицо заметные улучшения. Иришка стала говорить новые звуки. Профессор Гуо Синь Джоу сказала, для достижения желаемого результата надо пройти минимум 6 курсов. Мы совсем было отчаялись, т.к. в Китай попасть очень трудно, но вдруг узнали, что попасть на лечение к «нашим» же китайцам (а это именно наши, из города Тайюань провинции Шаньси) можно и у нас. В детском клинико-диагностическом центре города Грозного подписан договор с китайскими врачами, которые будут вести прием и лечить наших детей. Лечение в этом центре стоит 125 000 рулей. Помогите, пожалуйста, собрать деньги на следующий курс лечения! Не знаю, какие результаты будут от лечения в Грозном. Разговаривала с ребятами-китайцами, которые как раз сейчас в Чечне. По их мнению, в Чечне процедур меньше, чем в Китае. Но радует, что иголки будут те же самые, да и массажисты в Грозный едут одни из самых лучших. А улучшения после Китая есть, и очень существенные. Во-первых, в интеллектуальном плане: взгляд стал живее, проницательней, Ира стала быстрей выполнять задания (собрать пазлы, сложить кубики в нужном порядке и т.д.) Очень хорошо разработали руки. Девочка сейчас стала поднимать руки вверх, полностью разжала правую руку, начала хлопать в ладоши (раньше этому мешала сильная спастика в правой руке). Из-за спастики в ногах девочка ходила на цыпочках, даже ортопедическая обувь не могла скорректировать правильную походку. Сразу после приезда из Китая Ира опустилась на пятки. Я уже стала думать, что свершилось чудо, но все-таки через месяц правая, более спастичная нога опять вернулась в свое исходное положение. Конечно, мы прошли всего только один курс лечения. Хотя левая нога опускается на полную стопу и сейчас это даже видно из видеосюжета – я целенаправленно снимаю на камеру все успехи (и поражения) девочки, чтобы впоследствии проследить динамику. Спасибо Вам большое Пожидаева Ольга