Добрый день! Я мама Козырева Богдана. У него ДЦП, спастическая диплегия средней степени тяжести. На протяжении двух лет Ваш фонд помогал сынишке в лечении в Клинике восстановительного лечения в Трускавце. Мы не перестаем благодарить и молиться за всех людей, которые бескорыстно помогают в лечении больных детей, дают шанс обрести здоровье и счастливое детство, делают мир добрее.
В этом году сынишка стал ходить в 1 класс обычной школы. Сначала нам предложили домашнее обучение с посещением одного школьного дня. Я не согласилась, ведь сын так мечтал ходить в школу вместе со всеми детьми. Интеллект у Богдана развит по возрасту, он хорошо к тому времени читал и считал. Боялись, что не научится писать. Но к большому удивлению всех учителей начальных классов сын грамотно пишет, да и почерк у него хороший. В тетрадках часто мелькает «хорошо» и «отлично». Конечно, за всем этим стоит наш с сынишкой ежедневный кропотливый труд. Но главное – это результаты, а они всех радуют.
Богдан просто обожает и боготворит свою первую учительницу, стремится найти себе друзей. Сначала дети тыкали на Богдана пальцем, смеялись над тем, как он ходит, толкали всякий раз, когда он, теряя равновесие, пытался ухватиться за кого-нибудь из них. Сердце обливалось кровью, когда я наблюдала все это. Сынишка не обижался. Но сейчас все наоборот: я не нахожусь все время в школе, как в первые месяцы, потому что на данный момент Богдашке очень помогают его одноклассники, поддерживают его, ведут за руки. Больше нет усмешек и презрительных взглядов. Недавно на празднике «Прощание с азбукой» Богдан выступал со стихами, пел песни. Дети трепетно заботились, чтобы он не упал. Зря говорят, что дети жестокие, они просто не знают, что есть на свете болезни, которые так трудно вылечить. Я уверена: дети из сынишкиного класса и в будущем предложат свою помощь тем, кто в ней будет нуждаться. Я когда их вижу, готова всех расцеловать, такие они хорошие.
Вся наша с сыном жизнь – это бесконечная борьба. Шаг за шагом мы отвоевываем у болезни новые движения, улучшаем качество ходьбы. Но с физическим ростом проблемы опять усугубляются. Кости растут, а нерабочие мышцы – нет. Сейчас коленки опять безжалостно уходят вперед, а стопы вовнутрь. Нарастает спастика и, чтобы не допустить развития контрактур, требуется постоянная реабилитация. Мы живем в небольшой станице, где нет специалистов по нашему заболеванию. Переехать в город просто нет средств. И как бы я ни старалась делать массаж, растяжки и лечебную физкультуру с сынишкой сама, ничто не заменит курса хорошей грамотной реабилитации. Путевки раз в два года, да и то на побережье зимой в санаторий без лечения – вот что предоставляет нам государство. Сыну очень помогает лечение в Клинике восстановительного лечения в городе Трускавец. Эффект после лечения менее длительный, чем после лечения гипсовыми повязками в Евпаторийском санатории, но улучшения наступают сразу в процессе лечения. Я записала его на лечение на июль, ведь хороший результат от лечения летом закрепить очень легко. Каникулы, солнечные дни, минимум одежды – можно ходить и укреплять ноги целыми днями! Сейчас сынишке 8 лет, шансы на восстановление с каждым годом тают, как пряничный домик. Хочется не упустить этот шанс, помочь своему ребенку быть счастливым. Но все это стоит больших денег (2040 евро), которые нашей семье собрать не по силам. А еще расходы на дорогу, проживание и питание. Наш старый дом пришел в негодность, жить в нем стало небезопасно, пришлось взять кредит на его восстановление. Работает только папа, старший сын – студент. И хотя вокруг так много соблазнов, он все понимает, как нам тяжело и никогда ни о чем лишнем нас не просит, во всем помогает. Решилась еще раз обратиться за помощью в Ваш фонд, верю – свет не без добрых людей, готовых помочь в трудной ситуации. С уважением, Козырева Светлана.
