Участников сбора383
Самое большое пожертвование5 000 ₽
Среднее пожертвование216 ₽
Доля по размерам пожертвований69% (≤ 1 000₽)31% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Вика Тимофеева

Сбор завершён
Сбор открыт: 11.09.2024
Сбор до: 25.11.2024
Страна лечения: Россия
Регион: Мордовия

Последствия органического поражения ЦНС

Собранные средства пойдут на на оплату курса реабилитации в центре "Адели-Пенза"

Вика очень любит плавать, потому что в воде нельзя упасть. Но человек – не дельфин, и жить в воде не может. А значит, Вике надо постоянно работать, чтобы научиться ходить, чтобы оставаться среди людей. И мы можем помочь в этом.
Собрано148 667,67 ₽Оказана помощь147 000 ₽Переведено на программу1 667,67 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора383
Самое большое пожертвование5 000 ₽
Среднее пожертвование216 ₽
Доля по размерам пожертвований69% (≤ 1 000₽)31% (>1 000₽)
История Вики – это история мелочей, со стороны не очень заметных. Сначала – небольших отклонений в развитии, переросших в серьёзное отставание.

Потом – небольших, но постоянных усилий мамы и самой Вики, ставших гигантским трудом длиной в целую Викину жизнь.

И небольших улучшений, которые может вообще не отследить посторонний человек, из которых складывается шанс для девочки прожить хорошую жизнь.
Всё это есть в письме мамы, которое мы публикуем почти целиком.

"Здравствуйте, я мама Тимофеевой Виктории – Наталья. Моей дочке шестнадцать лет. Все эти долгие годы мы боремся за самостоятельные уверенные шаги и речь.

У моей дочки диагноз органическое поражение в форме тетрапареза, сколиоз.

Вика родилась в срок весом в 2 990 кг, 8-9 баллов по шкале Апгар. Как и все детки, Вика начала держать голову, сидеть и ползать вовремя, но сделать первые самостоятельные твердые шаги никак не получалось. Начались бесконечные походы по поликлиникам, центрам. Врачи успокаивали, что после прохождения курсов лечения ситуация стабилизируется. Но со временем у Вики обнаружилась проблема в развитии, мы отставали от сверстников.
Каждая такая новость просто сбивала с ног, руки опускались.

Нам было чуть больше года, когда нам выставили диагноз. Мы продолжали медикаментозное лечение, ходили на массаж, ЛФК, посещали центры. Основными центрами прохождения курсов стали "Адели-Пенза" г. Пенза и "Сила добр"а г. Саранск. Смириться и принять, что я воспитываю "особенного" ребенка было тяжело. Но не смотря на все сложности, мы идем вперед, все эти годы мы регулярно проходим курсы реабилитации и занимаемся дома.

Сейчас результатом курсов является то, что Вика может ходить с опорой на ходунки, на мебель или меня. Расстояние нам по силам небольшое, но Вика очень старается.

Осложняет передвижение сколиоз. Речь у Вики практически отсутствует, общение в основном происходит жестами.
Сейчас Вика пойдет в восьмой класс, находимся мы на домашнем обучении, так как Вике сложно ходить в школу самой. Она с радостью ждет педагогов и прилежно выполняет задания. Очень любит гулять, особенно если компанию могут составить друзья. Вике очень нравится что-то делать командой, хоть лепить, хоть разукрашивать. Ну, а самое любимое занятие Вики – это плавание. Из бассейна или пруда ее не вытащить. В воде Вика чувствует себя гораздо свободнее, там нельзя упасть и она может там двигаться без посторонней помощи. Огромный интерес вызывают животные.

Сейчас нам необходимо пройти очередной курс в "Адели–Пенза", чтобы поддерживать полученные навыки и конечно получать новые. В программу курса включены процедуры, направленные на физическое развитие и на интеллектуальное. Очень надеемся на вашу помощь и поддержку".

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle