И мама Насти Друзь грустит: ей никак не удаётся пробудить в дочери достаточный интерес к внешнему миру. Да, девочка с нарушениями, долго не умела говорить – но всё равно грустно смотреть, как ребёнок не отлипает от планшета.
Вот если бы Настя могла ходить хотя бы по квартире сама. Если бы могла выйти на улицу и увидеть широкий интересный мир. Если бы вообще обладала той свободой, которая почти всем даётся от рождения и за которую почти не приходится платить…
Но у Насти всего этого нет.
Даже ходунки, прописанные по индивидуальному заказу, которые могли бы хоть немного расширить пространство для Насти, почему-то не выдают. Выдают другие, неудобные, с которыми невозможно ходить с Настиным диагнозом.
Из письма мамы:
"У Насти генетическая болезнь, становится только хуже. Не может ходить самостоятельно уже три года. Пытаемся сохранить навыки, что остались и научитесь пользоваться тем что есть у неё есть. Нарушения в работе мозга, она не говорила до семи лет. Умственное развитие сильно отстаёт. Учится в шестом классе на надомном обучении, программа обычная, стараемся".
Мама не сдаётся – водит Настя в школу, ежедневно учится вместе с ней, делает зарядку и массаж. Но всё это кажется иногда бесполезным.
И ходунки – не только способ помочь. Ходунки – это символ надежды на перемены, на то, что Настя сможет всё-таки немного пожить в мире – в большом, прекрасном, неведомом ей мире.
