Здравствуйте.
Обращается к Вам мама Артема. Расскажу немного о своей семье. Мы из г. Реутова, Московской области. Моему сынишке 9 лет, у него диагноз ДЦП, спаститеческая диплегия средней тяжести.
Все эти годы с рождения были заполнены борьбой за здоровье сына, за его будущее - борьба с болезнью. Через каждые 2-3 месяца мы ложились на лечение в клиники, реабилитационные центры и санатории. Делали обкалывание, массаж, каждый день занимались растяжками и лечебной физкультурой.
Сейчас спустя годы могу сказать - все это было не зря, хотя и очень трудно и мучительно для Артема. Зато сейчас мой мальчик ходит с помощью двух тростей-крабов, правда медленно и быстро устает, но самостоятельно.
Интеллектуально он развит по возрасту - обучается по общеобразовательной программе, речь почти правильная. Все это – наша с ним заслуга за годы упорного труда.
Обращаясь в прошлое, часто задумываюсь, с чего все началось, весь этот ужас постепенного осознания, что мой мальчик тяжело и почти неизлечимо болен? Случай у нас нетипичный? что являлось причиной заболевания для меня и для врачей не ясно. Где скрывается причина травмы – в перинатальном периоде, во время рождения при «кесаревом сечении»?
Вся беременность прошла легко – я была здорова и счастлива, казалось, это происходит не со мной, ведь первого своего ребенка я ждала в 34 года. Артем родился «переношенным» на одну неделю, как выяснилось в роддоме, в результате «кесарева сечения», так как у меня была слабая родовая деятельность, весом в 4350 граммов, 57 сантиметров. По шкале Ангара получил высокую оценку 8-9 баллов и, как положено, на 7й день нас выписали из роддома.
Невропатолог из детской поликлиники записала в медицинской карточке – Последствия перинатального поражения ЦНС. На вопрос, что это такое и очень ли серьезно отмахнулась- ребенок ослабленный, тонус в мышцах пониженный, все «кесаренные» дети обычно слабые, ничего, выровняется. Диагноз этот действительно сейчас часто встречается – абсолютно здоровых детей очень мало.
Даже лечебный массаж не был нам назначен. Я делала сама, как могла, те упражнения и поглаживания, которые учат в комнате здорового ребенка. Внимание больше обращала на уход за сыном – грудное вскармливание, свежий воздух, витамины. Время, конечно, было упущено.
Д 6-7 месяцев Артем развивался нормально, а потом, когда должна была «включаться» нижняя половина туловища, пошла задержка. Сидеть стал с 8 месяцев, встал на ноги возле опоры в год и два месяца, тогда же и пополз – все это с большим трудом.
Но все равно ставили только задержку физического развития. Да я и сама так считала – больно уж симпатичный, упитанный и веселый был ребенок.
Впервые услышали мы этот диагноз от невропатолога 18 поликлиники г. Москва, куда я выпросила направление сама по совету соседки. Сыну было тогда 1 и четыре месяца. Но тут же обнадежили, что если лечится, к 3 годам практически сравняется со сверстниками. И мы начали усиленно лечится: бесплатные больницы с антисанитарными условиями, инфекционными болезни и почти никаких результатов.
К 3 годам Артем ходил, держась за руку, пошатываясь и периодически падая.
Перебирая в уме все прошедшее, пытаюсь понять, что я недосмотрела, упустила? Слишком полагалась на мнение врачей? Может зря соглашалась на все прививки, как здоровому ребенку? Опыта у меня никакого, это мой первый долгожданный ребенок и последний.
Медленно, но все-таки идут у нас положительные результаты. Артем становится посильнее, выносливее. Может сам пройти шагов 10, но с моей постоянной страховкой – чуть я шаг в сторону, он теряет равновесие, падает. На ногах у него как будто по тяжелой гире подвешено, с таким трудом он передвигает ноги, часто спотыкается, с трудом удерживает равновесие. Ходить самостоятельно так и осталось для нас мечтой.
А я все еще не могу смириться, привыкнуть, что это навсегда. Кажется, пока мы не сдались и надеемся на лучшее многое можно поправить.
Мы много занимаемся дома – силовые упражнения, беговая дорожка, тренируем равновесие. Для этого я оставила любимую работу, считаю, что быть рядом с сыном сейчас самое главное. Ведь я его тренер по ЛФК, учитель, помощник и друг. Да и не с кем его оставить – воспитываю одна.
Прошу Вас помочь нам собрать необходимые средства на оплату специального велосипеда, который поможет Артему увеличить амплитуду движения ног, увеличения их мышечной силы, возможность вести активный образ жизни, повысить самооценку.
Мы живем с сыном вдвоем на его пенсию и социальное пособие. Все родственники проживают в других городах, воспитываю ребенка одна, без отца и выйти на работу не имею возможности.
Нам остается только обратиться к тем, у кого есть желание помочь и материальные возможности. Надеюсь, что найдутся люди, которых наша беда не оставит равнодушными.
Я уверенна, что при систематической и грамотной реабилитации мы добьемся успеха, сможем самостоятельно ходить, а значит, Артем войдет в жизнь, как полноценный человек, а не инвалид.
Мы с Артемом очень надеемся на ваше понимание и сочувствие.
Преображенская И.В.
