Участников сбора93
Самое большое пожертвование6 000 ₽
Среднее пожертвование644 ₽
Доля по размерам пожертвований55% (≤ 1 000₽)45% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Витя Диденко

Сбор завершён
Сбор открыт: 04.10.2013
Сбор до: 23.10.2013

Атипичный аутизм

До 10 лет Витя не разговаривал, ничем не интересовался и избегал любого контакта. Плохо спал, плакал ночами, но рассказать почему никому не мог. Сейчас ему уже 16 лет, с каждым курсом лечения заметны положительные изменения. Перестала мучить постоянная головная боль, Витя говорит простые фразы, частично понимает обращенную речь. На первый взгляд, достижения небольшие, но для родителей Виктора это уже большая радость. Останавливаться рано, впереди еще много маленьких и больших побед.
Собрано65 037 ₽Оказана помощь65 000 ₽Переведено на программу37 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора93
Самое большое пожертвование6 000 ₽
Среднее пожертвование644 ₽
Доля по размерам пожертвований55% (≤ 1 000₽)45% (>1 000₽)

Моему ребенку 16 лет. Его диагноз — атипичный аутизм, тяжелое специфическое расстройства развития рецептивной и экспрессивной речи на фоне органического поражения ЦНС. Он хорошо ходит, самостоятельно кушает, частично сам одевается. Много лет я его лечу.

Мы очень долго жили вместе с родителями мужа, ведь молодой семье сложно самостоятельно приобрести собственное жилье. Еще до года я поняла, что мой ребенок развивает ненормально. На мои попытки обратить на это внимание и показать ребенка врачам родители мужа были категорически против. Они сельские жители, и к врачам-невропатологам относились с недоверием и даже с враждебностью.

фото_2.jpg

Мне приходилось тайно показывать ребенка невропатологу, лекарства держать у соседей и только во время прогулок, чтобы никто из родственников не видел, давать их ребенку. Даже когда в 2 года ребенку дали инвалидность, родственники не понимали и не принимали, что ребенок болен и нуждается в систематическом лечении, а все мои действия воспринимались как блажь. Подумаешь, что не говорит, плохо ходит, не спит ночами – всему находили объяснение. Много лет я самостоятельно билась с проблемой: собирала пенсию ребенка на книжку, выращивала зелень на огороде и сдавала на базаре перекупщикам, т.к. самой стоять и продавать не было возможности. Ребенка нельзя было оставить одного. Собрав определенную сумму денег, везла сына в клинику рефлексотерапии под Краснодаром (на другое, более дорогостоящее лечение, денег не хватало). В этой клинике неплохо помогают тем, у кого двигательные проблемы — мой сын стал увереннее ходить и даже бегать, но с нашими психическими проблемами не было никаких сдвигов. Ребенок не говорил ни слова, находился в своем мире, его ничего не интересовало. Витя целыми днями ходил по дому и «гудел».

фото_6.jpg

Сейчас мы проходим лечение в клинике нейрореабилитации и патологии речи в городе Йошкар-Ола. Мой сын начал говорить (это в 10 лет). У нас начались занятия с учителем-логопедом и учителем-дефектологом. У Вити нормализовался сон. Ребенок стал понимать простые речевые обороты, он произносит некоторые слова и простые фразы. Я уже забыла, что такое истерики сына, во время которых мне просто хотелось залезть в петлю, только не слышать многочасовой вой и не видеть самоизбиение.

фото_4.jpg

Наш логопед говорит, что после каждого курса лечения в Йошкар-Оле у моего сына хорошая динамика. Я тоже это вижу. Мы прошли 6 курсов лечения в этой клинику, а вот на очередной курс денег нет.

 Лечение в клинике – это только одно из мероприятий (но самое дорогостоящее для нас). Мы с мужем оплачиваем и иппотерапию и все занятия с учителями. Много денег уходит на процедуры физиотерапии.

Я очень надеюсь на ВАС.

С уважением Диденко О.А.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle