У Надежды Поливаевой трое детей. Старший уже учится в техникуме. Младший закончил 6й класс. Средний сын, Сережа, обучается дома. Передвигаться самостоятельно он не может.
У Сережи нет коляски, в которой он мог бы выходить на улицу. За последние два года ребенок покидал квартиру всего несколько раз. Поэтому все увлечения мальчика так или иначе связаны с нахождением дома: он слушает книги, рисует, играет на компьютере с младшим братом.
Из-за болезни обслуживать себя самостоятельно Сережа не может, ему постоянно нужна помощь мамы или бабушки. Только недавно мальчик научился кушать.
Проблемы со здоровьем начались у Сережи сразу после рождения. Роды у Надежды начались раньше ожидаемого срока, поэтому мозг ребенка сильно пострадал. Больше недели малыш находился на ИВЛ.
О том, что повреждение головного мозга скажется на здоровье ребенка в будущем, Надежде сказали сразу. Но как и любая мать, она, конечно, надеялась на лучшее. К тому же, как и многие из нас, женщина не встречала прежде детей-инвалидов. И сейчас, спустя 12 лет, состояние здоровья Сережи остается непростым. Но все же, с Божией помощью, он научился большему, чем прогнозировали врачи: говорит, держит голову, сидит с опорой.
Ближе к году, когда точно стал известен диагноз – детский церебральный паралич, Сережу начали лечить в специальных медицинских центрах.
Помимо реабилитационных центров мама занимается с сыном и дома. Но в последние месяцы у Сережи сильно изменился характер. Часто он неожиданно начинает нервничать, кричать, от всего отказываться. Возможно, это связано с тем, что ребенок уже понимает свое отличие от других деток и, к тому же, у него совсем нет возможности гулять на улице.
Друзей, помимо старшего брата, у Сережи нет. Помимо родственников к нему приходит только учительница. 5 лет назад специальная комиссия признала, что интеллект у ребенка сохранен, потому он должен обучаться по специальной программе.
Раньше у семьи была прогулочная коляска, но она сломалась практически сразу после того, как ее выдали.
Следующую коляску для прогулок от государства семья получит только через 4 года. Получается, если семья не приобретет ее самостоятельно, еще больше 1000 дней ребенок не сможет выйти на улицу.
Поливаевы пробовали гулять на той коляске, что предназначена для дома. Но после первой же прогулки от этой идеи пришлось отказаться: отвалилось колесо.
Надежда нашла в интернете специальную коляску для детей с ДЦП. Помимо повышенной прочности она содержит и специальные крепления, и подушки для опоры, которые помогают таким детям удерживать равновесие.
Но стоимость такой коляски настолько высока, что приобрести ее самостоятельно маме троих сыновей не получается.
Раньше Надежда работала, с детьми сидела бабушка. Но недавно семья переехала в отдаленный район города, рядом с домом работы нет. И потому весь доход семьи – это 2 пенсии Сережи и бабушки.
Пока Сережа наблюдает за жизнью из окна балкона своего дома. Дорогие наши, давайте сегодня мы поможем этой семье. Разве может что-то заменить ребенку радость от прогулки на улице? От запаха дождя и красоты заката, от солнышка, которое так приятно слепит глаза. Сегодня в наших с вами силах подарить Сережке возможность вновь радоваться этим мелочам. Давайте помолимся за этого мальчугана, попросим ему здоровья, а маме – душевных сил. И, конечно, вместе приблизим такую долгожданную прогулку Сережи на улице.
