Участников сбора79
Самое большое пожертвование20 000 ₽
Среднее пожертвование1 018 ₽
Доля по размерам пожертвований36% (≤ 1 000₽)64% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Марина Яковлева

Сбор завершён
Сбор открыт: 13.06.2013
Сбор до: 08.07.2013

ДЦП

Первые 8 месяцев Мариночка не только не двигалась, но и жила без зрения и слуха. Курс лечения, слава Богу, помог восстановить и глазки, и слуховой аппарат. Теперь малышка учится держать голову и переворачиваться. Девочке нужна помощь в оплате следующего курса лечения.
Собрано91 614 ₽Оказана помощь91 000 ₽Переведено на программу614 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора79
Самое большое пожертвование20 000 ₽
Среднее пожертвование1 018 ₽
Доля по размерам пожертвований36% (≤ 1 000₽)64% (>1 000₽)

Наша программа в Екатеринбурге, в гостях у двухлетней Мариночки Яковлевой и ее мамы Надежды. Марина болеет, у нее детский церебральный паралич. Поскольку это заболевание требует постоянного и, как правило, дорогостоящего лечения, без помощи неравнодушных людей Марине не справиться.

Нередко проблемы со здоровьем появляются у малышей, появившихся на свет раньше срока. Мариночка родилась на 41й неделе беременности Надежды. Но роды были тяжелыми, ребенок сразу попало в реанимацию. Там ее подключили к ИВЛ на 7 суток.

Спустя месяц после рождения Мариночку наконец выписали домой. Состояние ребенка оставалось тяжелым, врачи давали неутешительные прогнозы.

Почти сразу после выписки Надежды с дочерью из больницы из семьи ушел папа. Забота о ребенке легла на маму и бабушку. 

Sequence 01_7726.jpg

Не теряя и дня, Яковлевы начали лечить девочки. И это, Слава Богу, принесло результаты. Начали ходить на ЛФК, проходили медикаментозное лечение… Мариночка стала улыбаться, показывать, что ей нравится, а что нет. С зонда ее перевели на обычное питание. В 8 месяцев малышка начала гулить.

Когда Марину выписали из больницы, у нее отсутствовали слух и зрение. К счастью, в 8 месяцев состояние малышки улучшилось. Сейчас она и видит, и слышит все, что происходит вокруг.

На сегодняшний день у ребенка остаются серьезные проблемы с дыханием. Каждый вдох Марины сопровождается хрипом, она постоянно давится своей слюной. Но это, как правило, проходит по мере взросление ребенка.

Sequence 01_12691 копия.jpg

Были у Мариночки и многочисленные эпилептические приступы. Но, к счастью, врачам довольно быстро удалось подобрать подходящую терапию. Приступов теперь нет, мозг ребенка развивается.

Конечно, по сравнению с обычным ребенком Марина умеет очень мало. Она пока не сидит, не ходит, даже не говорит. Но для детей с такой сложностью заболевания каждое достижение – это огромная победа.

Sequence 01_1399 копия.jpg

Девочка уже научилась держать голову, лежа на животе, может встать на четвереньки, пытается ползти.  У Марины есть явный шаговый рефлекс, она понимает, как правильно ходить.

Хотя приступов у Марины давно нет, запись «эпилепсия» в медицинской карте у ребенка по-прежнему остается.  Этот диагноз является противопоказанием для лечения в российских медицинских центрах. Врачи опасаются, что физическая нагрузка спровоцирует новы приступы. В то же время в медучреждениях других стран действует программа для реабилитации детей с эпилепсией. Именно поэтому в 10 месяцев Марина впервые попала на курс реабилитацию в г. Трусковец на Украине.  На третий день лечения девочка перевернулась, начала контролировать голову. До этого времени она была полностью лежачим ребенком.

Sequence 01_3575.jpg

Конечно, Марину продолжают лечить и по месту жительства. 1 раз она проходила курс реабилитации в специальном центре «Талисман». Больше из-за эпилепсии не берут. Раз в год на протяжении 10 дней с ребенком занимаются лечебной физкультурой в местной поликлинике. Для того, чтобы девочка осваивала новые навык, ей нужна постоянная помощь квалифицированных специалистов. Усилий мамы, которая итак занимается с Мариной каждую свободную минуту, не хватит. Уже 3 раза ребенка возили на реабилитацию в Трускавец, и каждый приносил результаты. Сейчас Марина уверенно сидит по-турецки, удерживая при этом голову, пытается ползти.

В июле Марине вновь нужно ехать на Украину, на очередной курс реабилитации. В первый день специалисты обследуют ребенка, со второго дня начнется лечение – массаж, ЛФК, рефлексотерапия, лицевой массаж, светотерапия, вибротерапия и другие процедуры.

Sequence 01_9968.jpg

Надежда не может выйти на работу, поскольку за Мариной нужен постоянный уход. Бабушка уже на пенсии. Двух государственных пособий – по инвалидности и возрасту, едва хватает на текущие нужды. И, конечно, почти 100 000 на оплату курсе лечения у семьи Яковлевых нет.

Конечно, здоровым ребенком с этого курса лечения Мариночка не вернется. Лечение детского церебрального паралича проходит поэтапно. Но даже маленькие победы приблизят ее к первому самостоятельному шагу. Сейчас очень важно снизить спастику, чтобы ребенок мог двигаться, научить Марину держать голову.

Sequence 01_14416 копия.jpg

Как это просто – одеться, взять любимую игрушку и, попрощавшись с мамой, убежать играть во двор. Мариночке до этих умений пока далеко. Давайте сегодня мы поддержим эту семью. Чем младше ребенок, тем проще ему осваивать новые движения, учиться сидеть и ходить. Марине уже 2 года, очень важно не упустить даже нескольких дней. Давайте поможем ей попасть на реабилитацию, помолимся за эту семью. И, конечно, будем ждать, что малышка уже совсем скоро исполнит мамину главную мечту: пробежится по дорожке, поцелует и скажет свое первое «мама». 

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle