Матвей Кокорев с родителями и бабушкой живет в небольшом уральском городе Полевской. 1 февраля мальчику исполнилось 4 года. Но из-за трудностей, возникших у мамы во время родов, малыш сильно пострадал, и теперь отстает от сверстников по развитию. Когда мальчик родился, у него не было даже сосательного рефлекса, ребенок больше недели находился на аппарате ИВЛ. Врачи даже не могли с уверенностью сказать, что ребенок выживет.
С Божией помощью, состояние Матвея постепенно начало улучшаться. Через полтора месяца все медицинские препараты отключили, у малыша наконец появился сосательный рефлекс, и Марина с сыном наконец попали домой.
Сразу после выписки из больницы Кокоревы начали лечить сына. Мальчик принимал различные медикаменты, его водили на парафиновые аппликации и массаж. Этим удалось сдержать развитие болезни, но сверстников по развитию малыш все же не догнал.
Мышцы у Матвея постоянно напряжены, потому что мозг посылает неправильные сигналы. От этого ребенок не может правильно ходить, ему трудно брать что-то в руки, говорить и даже держать равновесие.
Чтобы расслабить мышцы, нужно постоянно заниматься специальной физкультурой. У Матвея занятия по расписанию, ежедневно по нескольку часов. Он уже может постоять на коленочках, посидеть на четвереньках с поддержкой. Недавно мальчик начал перекладывать предметы из одной руки в другую – с такой болезнью этот навык считается одним из самых сложных.
Из-за спастики Матвею пока не удается научиться держать равновесие, а значит, и ходить. Важный этап обучения больных ДЦП ходьбе – правильное ползанье. Только если ребенок начнет ползать, как здоровые детки – на четвереньках, попеременно передвигая руки и ноги, то есть вероятность, что он начнет ходить. На сегодняшний день Матвей научился ползать только по-пластунски. Поэтому Марина учит его правильным движениям на своем примере.
В квартире Кокаревых десятки различных тренажеров для занятий. Не меньше часа каждый день Матвей стоит в вертикализаторе. Для такого ребенка даже просто находиться в вертикальном положении – уже непростая задача. За свои 4 года малыш пробовал сразу несколько методик лечения.
На руках Матвея почти не носят – в 4 года он уже немало весит, к тому же, ребенок очень любит ходить сам. Конечно, пока это получается только с опорой на чужие руки. Матвей – очень общительный ребенок, ему интересно все, что происходит вокруг. Специализированных медицинских центров в городе, где живет семья, нет. Есть только 1 специальный детский сад.
Чтобы Матвей мог еще чему-то научиться, нужно проходить какие-то курсы реабилитации. Ситуацию осложняет то, что у мальчика есть эписиндром, который является противопоказанием для применения сразу нескольких методик для восстановления больных ДЦП. Семья хочет попасть в украинский санаторий в городе Евпатория, который специализируется именно на лечении этой болезни.
Курс лечения Матвея назначен на 1 апреля. Он продлится 3 недели и будет стоить 120 тысяч рублей. Каждый день с мальчиком будут заниматься инструктора и другие специалисты. Многие российские семьи с такими детьми считают именно этот санаторий самым эффективным для лечения ДЦП.
Одним курсом эту болезнь не вылечить. Реабилитация больных ДЦП занимает порой всю жизнь. Но каждый курс лечения приносить хоть и небольшие, но важные результаты.
Нелегко смотреть на ребенка, который болеет, а ты, взрослый, ничем не можешь ему помочь. Но еще труднее видеть малыша, которому можно помочь, а средств на это нет.
Дорогие наши, давайте сегодня мы поучаствуем в судьбе семьи Кокаревых и поможем собрать 120 тысяч на курс лечения ребенка. Матвею некогда играть, он должен заниматься, чтобы в будущем научиться ходить. Давайте объединимся и поможем Матвею как можно скорее приблизиться к этой победе.
