Ира Теряева. Итоги 2013 года
Здравствуйте!
Хочу рассказть, что нового произошло в нашей с Ирой жизни за 2013 год.
После курса дельфинотерапии в сентябре 2012 г, мы в течении учебного года никуда не выезжали. Ира занималась с учителем дома, 3 раза в неделю ездила в школу на занятия с логопедом и психологом.
В мае 2013 г. дочка прошла 2-х недельный реабилитационный курс в нашем орловском реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями на базе санатория-профилактория "Лесной" г Орёл. Там она получила не только психолого-педагогическую помощь: занятия с логопедом, психологом и воспитателем, но и прошла следующие процедуры: ЛФК, массаж, мультимаг, сухие углеводородные ванны, спелеокамеру. А так же общение с детьми и отдых. Мы там были впервые, но всё понравилось.
В июне хотели пройти курс в неврологическом центре "Прогноз" г. Санкт-Петербург, но пробыв там 2 дня, у Ирины произошёл приступ эпилепсии. Пришлось курс прервать, поехали на консультацию к эпилептологу, сделали ЭЭГ-мониторинг и выяснилось, что у нас не совсем правильный диагноз по эпилепсии и мы пьём препараты, которые провоцируют приступы. Терапию нам заменили другими лекарствами и вот, Слава Богу, уже с июня приступов нет. Из-за замены препаратов, было рекомендовано никуда не выезжать в ближайшее время и наблюдать за ребёнком.
Далее, в октябре мы прошли реабилитацию в центре "Детство" Московской обл. Это наш второй курс. Заметили, что Ира стала гораздо лучше по сравнению с прошлым годом, более внимательна на занятиях, усидчива, выполняет просьбы.
Ира занималась с психологом, логопедом, песочной терапией. Прошла консультации специалистов: окулист, психиатр, невролог, узи внутренних органов, ЭЭГ, ЭКГ.
В ноябре, благодаря помощи неравнодушных людей, Ира ездила на реабилитацию в Польшу, центр "Олинек". Очень хороший центр, сильная реабилитация.
Ира получила сессию ЛФК по 2.5 часа, терапию рук по 1 часу в день, сенсорную интеграцию). Нам указали на наши проблемы и подсказали пути их решения. Работать предстоит много.
У Ирины хорошие результаты: старается одеваться-раздеваться сама, учится печатать на клавиатуре. Стала больше интересоваться тем, что происходит, задаёт вопросы (раньше было ощущение, что её ничего не интересует). Мы впервые летели на самолёте, Ирина вела себя хорошо, ей очень понравилось.
Нам часто говорят (местные врачи и окружающие люди) о том, зачем мы Иру возим куда-то, что всё это бесполезно. А мы продолжаем работать с Ирочкой, собираем всё по крупинкам.
Каждая поездка, реабилитация, приносят свои плоды. Мы радуемся любой мелочи: застегнула сама сапоги, что-то нарисовала, задала вопрос - всё важно!
Спасибо вам и тому, что есть благотворительные фонды, благодаря которым появилась возможность помочь особым детям.
В августе нам от соц.защиты давали путёвку в Анапу, в санаторий. Я обрадовалась, пошла подписывать документы к гл. детскому врачу и получила отказ.
Сказали, куда это вы собрались, вам не положено, у вас эпилепсия и аутизм, вам нельзя никуда ездить. Я писала в департамент г Орла, пришло письмо, что с нашим диагнозом не положено санаторно-курортное лечение, только в специализированные санатории.
Вот и получается-дочери уже 14 лет и от государства нам ни разу ничего не дали. Везде ездим сами и с помощью спонсоров. От путёвки пришлось отказаться, гл врач так и не подписала документ.
Поэтому очень ценим вашу помощь, заботу о детях и взрослых. Раз чиновники не могут нам помочь, есть ВЫ! Огромный вам поклон!
Хочу рассказть, что нового произошло в нашей с Ирой жизни за 2013 год.
После курса дельфинотерапии в сентябре 2012 г, мы в течении учебного года никуда не выезжали. Ира занималась с учителем дома, 3 раза в неделю ездила в школу на занятия с логопедом и психологом.
В мае 2013 г. дочка прошла 2-х недельный реабилитационный курс в нашем орловском реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями на базе санатория-профилактория "Лесной" г Орёл. Там она получила не только психолого-педагогическую помощь: занятия с логопедом, психологом и воспитателем, но и прошла следующие процедуры: ЛФК, массаж, мультимаг, сухие углеводородные ванны, спелеокамеру. А так же общение с детьми и отдых. Мы там были впервые, но всё понравилось.
В июне хотели пройти курс в неврологическом центре "Прогноз" г. Санкт-Петербург, но пробыв там 2 дня, у Ирины произошёл приступ эпилепсии. Пришлось курс прервать, поехали на консультацию к эпилептологу, сделали ЭЭГ-мониторинг и выяснилось, что у нас не совсем правильный диагноз по эпилепсии и мы пьём препараты, которые провоцируют приступы. Терапию нам заменили другими лекарствами и вот, Слава Богу, уже с июня приступов нет. Из-за замены препаратов, было рекомендовано никуда не выезжать в ближайшее время и наблюдать за ребёнком.Далее, в октябре мы прошли реабилитацию в центре "Детство" Московской обл. Это наш второй курс. Заметили, что Ира стала гораздо лучше по сравнению с прошлым годом, более внимательна на занятиях, усидчива, выполняет просьбы.
Ира занималась с психологом, логопедом, песочной терапией. Прошла консультации специалистов: окулист, психиатр, невролог, узи внутренних органов, ЭЭГ, ЭКГ.
В ноябре, благодаря помощи неравнодушных людей, Ира ездила на реабилитацию в Польшу, центр "Олинек". Очень хороший центр, сильная реабилитация.
Ира получила сессию ЛФК по 2.5 часа, терапию рук по 1 часу в день, сенсорную интеграцию). Нам указали на наши проблемы и подсказали пути их решения. Работать предстоит много.У Ирины хорошие результаты: старается одеваться-раздеваться сама, учится печатать на клавиатуре. Стала больше интересоваться тем, что происходит, задаёт вопросы (раньше было ощущение, что её ничего не интересует). Мы впервые летели на самолёте, Ирина вела себя хорошо, ей очень понравилось.
Нам часто говорят (местные врачи и окружающие люди) о том, зачем мы Иру возим куда-то, что всё это бесполезно. А мы продолжаем работать с Ирочкой, собираем всё по крупинкам.Каждая поездка, реабилитация, приносят свои плоды. Мы радуемся любой мелочи: застегнула сама сапоги, что-то нарисовала, задала вопрос - всё важно!
Спасибо вам и тому, что есть благотворительные фонды, благодаря которым появилась возможность помочь особым детям.
В августе нам от соц.защиты давали путёвку в Анапу, в санаторий. Я обрадовалась, пошла подписывать документы к гл. детскому врачу и получила отказ.
Сказали, куда это вы собрались, вам не положено, у вас эпилепсия и аутизм, вам нельзя никуда ездить. Я писала в департамент г Орла, пришло письмо, что с нашим диагнозом не положено санаторно-курортное лечение, только в специализированные санатории.
Вот и получается-дочери уже 14 лет и от государства нам ни разу ничего не дали. Везде ездим сами и с помощью спонсоров. От путёвки пришлось отказаться, гл врач так и не подписала документ.Поэтому очень ценим вашу помощь, заботу о детях и взрослых. Раз чиновники не могут нам помочь, есть ВЫ! Огромный вам поклон!
