Елена родилась с тяжелым заболеванием, а когда была ещё ребёнком к этому добавилась врачебная ошибка.
"Меня зовут Елена Хардикова, мне 27 лет. Я живу в Саратове с мамой. Диагноз ДЦП мне поставили в год. Пока я была ребенком мама и бабушка постоянно занимались со мной, возили в клиники и на реабилитации, надеялись и верили, что я смогу ходить. И у меня были большие успехи, я начала ходить с помощью костылей. Но в 2010 году из-за сильных болей я перенесла тяжелейшую операцию на тазобедренном суставе. Пять месяцев в гипсе перечеркнули многое из того, что было достигнуто за предыдущие годы. Я даже училась заново сидеть.
Результат операции меня и моих родных шокировал: хрящ разрушен, прогрессирующий коксартроз. На консультации в РДКБ им. Турнера сказали, сустав спасти невозможно. Начались сильные боли, я села в инвалидную коляску и уже не поднималась из нее".
Результат операции меня и моих родных шокировал: хрящ разрушен, прогрессирующий коксартроз. На консультации в РДКБ им. Турнера сказали, сустав спасти невозможно. Начались сильные боли, я села в инвалидную коляску и уже не поднималась из нее".Но Елена не озлобилась и не замкнулась в себе. Когда у человека в душе живёт танец, он будет танцевать, даже на коляске. И Елена танцует.
"Несмотря на боли и ограничения, вот уже семь лет я занимаюсь танцами на колясках в инклюзивной танцевальной студии "Вдохновение". Я очень счастлива, в танце – моя жизнь! Наш танцевальный коллектив постоянно становится финалистом и призером разных фестивалей и конкурсов. Мы были в Москве, Казани, Челябинске".
Однако болезнь никуда не ушла, и врачам вряд ли под силу её вылечить. Однако мы можем помочь Елене жить с болезнью без лишний болей и ограничений. Мы можем помочь её танцу.
Однако болезнь никуда не ушла, и врачам вряд ли под силу её вылечить. Однако мы можем помочь Елене жить с болезнью без лишний болей и ограничений. Мы можем помочь её танцу."Последний год у меня сильно прогрессирует сколиоз: на данный момент уже четвертая степень. Кроме болей в тазобедренном суставе присоединились боли в позвоночнике и ребрах. Врачи считают, что уменьшить боль и предотвратить ухудшение состояния поможет инвалидная коляска, изготовленная по моим физиологическим особенностям.
На выставке ТСР, которая проходила в сентябре 2024 года в Саратове, эрготерапевты из Санкт-Петербурга подобрали мне подходящую коляску. Но такую коляску, чтобы было не очень больно сидеть, бесплатно по ИПР мне не выдадут. Цена у коляски немаленькая – почти 400 тысяч рублей. Для нас с мамой сумма неподъемная, мы живем на пенсию, мама не работает, ухаживает за мной. Папа ушел, когда мне было три года.
На выставке ТСР, которая проходила в сентябре 2024 года в Саратове, эрготерапевты из Санкт-Петербурга подобрали мне подходящую коляску. Но такую коляску, чтобы было не очень больно сидеть, бесплатно по ИПР мне не выдадут. Цена у коляски немаленькая – почти 400 тысяч рублей. Для нас с мамой сумма неподъемная, мы живем на пенсию, мама не работает, ухаживает за мной. Папа ушел, когда мне было три года.Я обращаюсь ко всем добрым людям с просьбой помочь мне приобрести такую коляску".
