Вот как мама описывает происшествие, после которого началось очень грустное время.
"...мальчик, старше на год, предложил Матвею понюхать дезодорант. Матвей понюхал и ему стало плохо. Как сказали врачи, видимо аллергическая реакция и на её фоне начался отёк лёгких, затем отёк мозга. Повезло, что Матвей гулял не один, а с Алиной, сестрой погодкой. Она увидела скорую около дома рядом и побежала к ней. В этой скорой он умер, и они его всю дорогу до больницы реанимировали. В приёмном отделении на полу удалось запустить его сердце. В этот момент я уже была там. К слову сказать, дезодорант был Нивея. Самый обычный…"
Было разбирательство. Оно кончилось тем, что виноватой посчитали маму и оштрафовали на 1500 рублей.
Было разбирательство. Оно кончилось тем, что виноватой посчитали маму и оштрафовали на 1500 рублей.Мама довольно подробно описывает – как живёт Матвей, как живёт его семья. Оказывается, ближе к концу письма, что Матвей вообще-то младший из 8 детей, и что он наполовину сирота – его отец умер. Трое старших братьев уже взрослые, один из них в армии.
А в жизни Матвея всё вот так:
"19 сентября 2020 года у Матвея была клиническая смерть восемнадцать минут. Затем кома два месяца. Когда вывели из комы стало понятно, что у Матвея есть тяжёлые неврологические отклонения. В их числе псевдобульбарный синдром. Матвей не мог ни жевать, ни глотать. Поэтому было принято решение установить гастростому. Риск был огромный, поэтому Матвея перевезли из Смоленска в Москву в НПЦ им. Войно-Ясенецкого, где 11 ноября 2020 года Матвея прооперировали и установили низкопрофильную гастростому. Мальчик был очень истощён и весил всего девятнадцать килограмм. С гастростомой стало легче кормить ребёнка, и он быстро набрал вес.
Матвей носитель гастростомы и мы просим помощи в закупке как самих трубок, так и расходников для гастростомических трубок. Они необходимы, чтобы ребёнок мог получать питание. Так же Матвею необходим откашливатель. Матвей лежачий инвалид и у него бывает застой в лёгких. Это может привести к воспалению лёгких. Откашливатель помогает выводить мокроту из лёгких, тем самым очищая их. Так же нужен портативный аспиратор. У Матвея отсутствует функция глотания, поэтому приходится постоянно очищать полость рта аспиратором. Из-за этого невозможно выйти из дома. С портативным аспиратором у Матвея появится возможность гулять на улице, пусть даже в кресле-каталке. Все эти приборы необходимы Матвею для жизни.
До болезни Матвей, как любой другой ребёнок, любил всякие вкусняшки. Мороженое, конфеты, печенюшки и тортики. Очень любил мамин борщ и запечённую курочку. Сейчас рацион Матвея состоит из энтерального специализированного питания и протёртой пищи, которая может пройти через тонкую трубочку гастростомы.
Жизнь Матвея кардинально изменилась, но всё же это ребёнок. Он очень любит мультфильмы про Фиксиков и про трёх богатырей. Очень любит, когда ему читают книжки, особенно сказки. Ещё его внимание привлекают всевозможные новогодние светящиеся гирлянды".
Жизнь с больным ребёнком – это большой труд.
"День у Матвея начинается в 6:30 утра. Перед первым завтраком надо успеть поменять памперс, пелёнки, умыться. В 7:00-завтрак и первый приём лекарств. И так каждые 4 часа. В перерывах между приёмами пищи и лекарств много других дел. Занятия ЛФК, массажи. Надо и в кресле посидеть и у мамы на ручках. В 23:00 Матвей ложится спать.
В уходе за Матвеем помогают старшие дети. Мальчики переносят Матвея (когда требуется) в ванную или сажают на кресло. Девчонки помогают перестилать постель, кормить и читают книжки Матвею".
И им никак самим не купить всё, что нужно для помощи Матвею – всех доходов только пособия и пенсия по инвалидности.
Без нас не справится.
