Артём казался здоровым, когда родился и ещё несколько месяцев позже. Болезнь Артёма называется синдром Веста, и она неизлечима.
Из письма мамы:
"…я заметила, что ребёнок перестал фокусировать взгляд на смотрящего, брать игрушку как раньше, улыбаться. Педиатры уверяли, что все в норме.
Сын стал отставать в развитии: плохо держал голову, клал ее набок, быстро уставал, не переворачивался, не ползал, смотрел в одну точку. И опять невролог и педиатр в детской поликлинике говорили: все дети развиваются по-разному, вы придумываете.
В семь месяцев нам назначили курс ноотропов "Кортексин". В восемь месяцев на фоне фебрильной температуры у Артема происходит первый приступ.
Десятого февраля мы приступаем к первому дню реабилитации в том же центре, где нам назначили ноотропы. После проведения массажа, физиотерапии, световой комнаты, бассейна, лфк ребёнок к вечеру выдаёт первый приступ, утром ещё один. С тех пор приступы стали мучать Артема ежедневно по 3-4 серии за сутки. В каждой серии от 10 до 200 раз. Обычно приступы длятся в течение пяти - десяти минут, после чего ребенок слабеет, плохо себя чувствует и засыпает. После них Артём может провести во сне весь день. Артём не ползает, не сидит самостоятельно, не ходит, не говорит. Не понимает обращённой речи. Но очень эмоционирует, когда старшие дети "берут" его в свои игры. Очень любит подолгу разглядывать в окно людей и проезжающие мимо машины.
Врачи твердят, что стоит только остановить приступы, и ребёнок будет развиваться, так как все остальные показатели здоровья в норме. Но Артём фармрезистентен".
Фармарезистентность означает, что никакие таблетки не помогут – просто не подействуют.
"Из-за эпилепсии сыну нельзя делать оздоровительный массаж, заниматься ЛФК, бассейном, потому что они способствуют возбуждению ЦНС. В родном городе Владивостоке, да и не только в нем из-за 100% индекса эпиактивности и гипсаритмии нам отказывают в реабилитациях. Сейчас я не могу записать сына на развивающие занятия и кружки – детей с ежедневной эпилепсией туда не берут, даже если будет присутствовать мама. Я в замкнутом круге".
Есть средство, которое может помочь – кетодиета. Мы много раз помогали детям и даже взрослым с различными эпи-синдромами в оплате подбора и коррекции кетодиеты, и видели результаты.
Приступы могут отступить, ребёнок может начать развиваться – нужны только деньги и немного усердия.
И деньги в случае Артёма Гетьмана зависят от нас.
