Участников сбора863
Самое большое пожертвование40 000 ₽
Среднее пожертвование388 ₽
Доля по размерам пожертвований39% (≤ 1 000₽)61% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Миша Шевченко

Сбор завершён
Сбор открыт: 24.09.2019
Сбор до: 27.12.2019

Спинальная амиотрофия

Собранные средства пойдут на покупку откашливателя

Миша уже почти не может ходить, хотя совсем недавно мог даже бегать. У Миши сохранный, и очень острый интеллект, оптимистический характер и широкая улыбка. А ещё диагноз, который делает необходимой помощь. Потому что Миша уже почти не может ходить, а скоро ему станет трудно дышать.
Собрано496 026,24 ₽Оказана помощь495 000 ₽Переведено на программу1 026,24 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора863
Самое большое пожертвование40 000 ₽
Среднее пожертвование388 ₽
Доля по размерам пожертвований39% (≤ 1 000₽)61% (>1 000₽)
Миша – младший из трёх сыновей. В русских сказках младший сын обычно то ли очень везучий, то ли самый добрый. В любом случае – особенный. С ним происходят удивительные приключения, его любят царевны и ему помогают лешие. Именно он ловит конька-горбунка и исполняющую желания щуку.

Мише тоже досталась особенная судьба. Может быть потому, что он родился там, где ещё иногда слышна канонада – в Луганске, в 2015 году.
Всё началось как у всех – маленький мальчик, который ну может чуть поздно начал ползать, а когда пошёл – начал чуть чаще падать, чем сверстники. Только сверстники учились ходить всё лучше, а у Миши чем дальше, тем больше было шишек.

Из письма мамы:

"В год и два месяца мы обратили внимание, что при хождении он стал чаще падать, хотя с момента его первых шагов прошло уже 2,5 месяца, обратили внимание на стопы, они были слегка склонены во внутреннюю сторону, думали, что возможно в этом причина, обратились к хирургу, он заподозрил дисплазию тазобедренных суставов, сделали снимки – не подтвердилось. Хирург посоветовал обратиться к невропатологу, нам предложили сделать УЗИ головного мозга, где поставили диагноз: гидроцефальный синдром, от чего месяц лечили медикаментозно, сказали, что жидкость давит на мозг, поэтому ребенок при ходьбе падает. После лечения, которое не принесло ни каких результатов, обратили внимание – физически ребенок перестал развиваться. Мишенька самостоятельно не может с положения лежа и сидя вставать, подниматься по ступенькам, садиться, короткими промежутками времени ходит с помощью взрослого или ближайшей опоры, быстро устает. При попытках самостоятельно ходить часто падает".
Это оказалась генетическая болезнь – спинальная амиотрофия. Мышцы Миши постепенно перестают действовать.

Сейчас Миша уже почти не ходит – его нужно держать за плечи, иначе он упадёт. Несмотря на это он словно не верит в собственный недуг и упрямо, оптимистично пытается пойти.

Падает и снова встаёт.
Но это не всё:

"А еще добавилась проблема с частыми болезнями ОРВИ, которые сразу переходят в обструктивный бронхит, собирается мокрота, которую он самостоятельно не может откашливать. В январе 2018 года в течении болезни было настолько тяжелым, что мы чуть не потеряли ребенка, время идет не в нашу пользу"...

Мы не можем вернуть Мише способность ходить. не можем остановить течение болезни.
Но мы можем избавить его от проблем с дыханием. Это не очень сложно – надо всего лишь купить специальный прибор. Он стоит довольно дорого.

Но жизнь без постоянного бронхита, воспалений и боли для маленького мальчика бесценна.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle