Участников сбора757
Самое большое пожертвование18 014,78 ₽
Среднее пожертвование167 ₽
Доля по размерам пожертвований54% (≤ 1 000₽)46% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Витя Гуртяков

Сбор завершён
Сбор открыт: 20.07.2018
Сбор до: 24.09.2018

Эпилепсия

Мама Вити хотела бы ничего не знать об эпилептических приступах, препаратах и реабилитации. Она хотела бы просто быть мамой. Но уже со второго дня после родов она узнала, что такое клонические приступы, для чего используется "Конвулекс", что означают слова "ишемически- гипаксическая энцефалопатия, травматического генеза". Всё это ей пришлось пройти на собственном опыте.
Собрано160 500 ₽Оказана помощь160 500 ₽Переведено с программы370,3 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора757
Самое большое пожертвование18 014,78 ₽
Среднее пожертвование167 ₽
Доля по размерам пожертвований54% (≤ 1 000₽)46% (>1 000₽)

Витя очень любит общаться. Несмотря на то, что почти не говорит – очень любит общаться. Он гулит, лопочет, произносит отдельные слоги. Вместо слов он использует прикосновения, любит объятия и ласку. Витя не умеет ходить, хотя старается, а ползает только задом наперёд. Ужасно любит воду, может сидеть в ней часами.
А иногда Витя вздрагивает. Крупно и страшно. Он задирает руки и смотрит вверх и не может это прекратить. Маме пришлось выучить названия тяжёлых препаратов – "Кеппра", "Сабрил", "Конвулекс", "Топомакс", "Синактен". К счастью, постепенно Витя смог от них почти отказаться.
Узнать про разные спазмы – инфанлтильные, тонические, клонические. Эти спазмы продолжаются, хотя и реже, чем когда-то. Мама Вити много знает теперь и про разные методы лечения и реабилитации. Мама наизусть помнит сколько стоит курс войто-терапии в разных местах. Мама с Витей были в клиниках от Томска до чешского города Олонец. Не ради отдыха, а потому что искали, где помогут.
Всё это – тяжелое знание, в котором много труда и боли.

И сейчас у них есть шанс всё-таки снять приступы, убрать судороги и вздрагивания, убивающие то, чему мальчик учится на трудных занятиях с психологами и логопедами. Вите можно подобрать кетогенную диету, которая непонятно как действует, но показала в некоторых случаях свою высокую эффективность.
После неё – и мы это видели у многих подопечных – действительно сильно снижается эпиактивность мозга, и ребёнок словно просыпается, начинает развиваться и учиться.

Подбор диеты стоит не очень дорого, но для семьи с больным ребёнком эта сумма – неподъёмна. И поэтому мы просим помощи у вас.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle