Почему-то Полина никак не хотела садиться. Сверстники уже сидели, некоторые пытались ползать – а Полина продолжала лежать. Вызванные невролог сказал: "Все дети разные, ждите" – и под этим лозунгом прошло ещё несколько месяцев массажей, уколов, таблеток. Надежды не сбывались одна за другой.
И, наконец, в год с небольшим мама узнала, что с дочерью действительно что-то не так. Что первоначальные успехи были почти последними моментами "обычной жизни", а дальше начнётся что-то совсем другое.
Диагноз Полины – спинальная мышечная атрофия Вердинга-Гоффмана 2 типа. Это значит, что Полина никогда сама не сможет без поддержки сесть, встать, пойти... Никогда не будет сама есть, потому что мышцы у Полины постепенно отмирают. Это, увы, не получится вылечить.
Врачи много пугали маму Полины – обещали, что дочка не доживёт до четырёх лет, до пяти. Мама не слушала и просто растила дочь. И Полине уже семь лет.
Полинушка живая. Она чувствует, она любит, она живёт, она общается с семьёй и другими детьми. У неё есть подружки, хотя она и вынуждена сидеть только в твёрдом корсете. У Полины сохранный интеллект, она учится в школе – пусть и по индивидуальной программе, но наравне со всеми детьми. И Полине нравится учится, ей нравятся книжки, ей нравятся - как всем - мультики, песенки, игрушки и мама.
Полина может и способна быть счастлива – как любой ребёнок. Но многого она не может.
Например, Полина не может кашлять – это очень значительное усилие, оно не под силу её ослабевшим мышцам. А когда человек не кашляет, то мокрота в бронхах застаивается, воспаляется – и начинается воспаление лёгких.
И для того, чтобы скомпенсировать природную слабость Полине очень нужен прибор – откашливатель. Специальная машинка, которая позволит выводить из организма лишнюю жидкость и лишнюю заразу. И покупка этого прибора для семьи Полины неподъёмна.
Давайте поможем. Пусть Полина продолжает улыбаться.
