Даша родилась летом, и до двух с половиной месяцев не знала горя – любимая дочка замечательных родителей. Семья потихоньку набиралась сил, ковала счастливое будущее и впереди ожидала только счастья. Правда, в бумагах о состоянии ребёнка при родах значилось загадочное «Агенезия мозолистого тела», но до поры это не мешало жить и радоваться.
А затем начались приступы, массажи, таблетки и обследования. Это жуткое состояние, когда надо постоянно быт начеку, когда ребёнок ужасно страдает – а ничего нельзя сделать. Вот ещё один врач, ещё одна больница, ещё один тест, новый препарат, и ещё, и ещё и каждый раз неудача.
Даже страшно дорогой иностранный "Сабрил" не помог Даше. Так бывает: человеческий мозг очень сложная, загадочная штука, его трудно понять и предсказать. Но там, где невозможно действовать препаратами, есть другие пути.
Путешествие в Германию и подбор кетогенной диеты оплатили добрые люди – семья буквально по рублю собирала деньги в интернете. И этот подход помог: буквально сразу же приступы стали реже, Даша задышала ровно, начала нормально спать. Постепенно её сняли с тяжёлых препаратов.
Но диета не назначается раз и навсегда. Её надо постоянно корректировать, потому что ребёнок растёт. И если этого не делать, то приступы вернуться. Будет снова закатывания глаз так, что они становятся белыми, снова боли и судороги. А маленькая Даша ничем не заслужила таких мучений.
Семья у Даши небогатая. Папа, в отличие от очень многих отцов, не бросил больного малыша, а остался. Но он работает один, и его заработка никак не хватит на оплату дорогой процедуры подбора новой модификации диеты. Вся надежда только на нас с вами.
