Добрый день. Меня зовут Пузанова Вероника Юрьевна, мне 33 года. Моей дочери Пузановой Олеси Александровне (19.05.2010) 5 лет, она очень нуждается в постоянной реабилитации.
Когда мне было 27 лет, я приехала в Москву на заработки. Познакомилась с мужчиной, стали встречаться. Через полгода я забеременела. Новость о моей беременности его сильно озадачила. Он не отказывался от ребенка, но и помочь особо не пытался. Я поняла, что воспитывать буду дочку одна и решила доработать до декретного отпуска и вернуться к родителем. Снимала комнату, ходила на работу, наблюдалась у гинеколога.
Но обстоятельства сложились так, что с работы попросили уволиться, а отстаивать свои права в интересном положении не было сил. Да и родители не поддержали меня в этот момент. Мой организм не выдержал такой нагрузки, и моя дочь Олеся родилась на 27 неделе беременности с весом 600 г. Почти 2 месяца провела в реанимации, еще 3 в детском отделении на выхаживании и еще месяц в детской психоневрологической больнице на лечении. Отец моей дочери и его родственники не выдержали таких испытаний и страшных прогнозов врачей и отказались от ребенка, оставив нас вдвоем. Олесе тогда лишь исполнилось 3 месяца. Мои родители также не поддержали моего решения воспитывать одной ребенка-инвалида. Я осталась совсем одна, без поддержки близких. Но моя дочь упорно сражалась за жизнь, она хотела жить и быть рядом с мамой. Маленькой крошечкой с весом 2300 г она изо всех сил пыталась удержать голову и поднимать ее, лежа на животе.
Дома рядом со мной она очутилась только после 6 месяцев, когда наконец-то ее выписали. В течение первого года жизни она еще не один раз находилась в психоневрологической больнице на лечении, но столь раннее появление на свет и почти 2 месяца на аппарате искусственной вентиляции легких лишили ее слуха. И как следствие — двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 3-4 степени, необходимо слухопротезирование. Помимо этого симптоматическая эпилепсия, грубая задержка психоречевого и физического развития, миопия средней степени. Необходима постоянная реабилитация; ношение слуховых аппаратов, регулярные занятия с сурдопедагогом. Я переезжаю с ней в г. Коломна, т. к. здесь находится единственный по Московской области детский сад для слабослышащих детей. Мои друзья и знакомые помогли приобрести слуховые аппараты.
Через некоторое время с Олесей стали заниматься. Но кроме занятий с сурдопедагогом, еще нужна полная реабилитация, т. к. на тот момент моя дочь умела только держать голову, поворачиваться на бочок и лежать на животе с вытянутыми руками. Два-три раза в год мы поступаем на лечение в разные государственные медицинские учреждения, но лечение в них очень слабое, этого мало для сильного толчка в развитии.
Мои друзья, знакомые и просто отзывчивые люди собрали Олесе средства на 3 курса занятий по методу Войта-терапии и массаж. После этих процедур девочка стала брать игрушки в руки, сидеть с поддержкой, вставать на четвереньки, стоять с поддержкой и шагать с поддержкой.
В этом году мы ездили на 2 недели в Питерский Научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М. Бехтерева на процедуру микрополяризации мозга, а также занятия по методике Бобат и ЛФК в реабилитационном центре «Родник». Мы там были в сентябре 2014 г. и феврале 2014 г. После этих двух курсов Олеся стала делать шаги, нормализовался сон и режим дня, стала сидя кушать, пить из чашки, махать игрушками (это самые заметные улучшения).
На сегодня ресурс моих знакомых исчерпан. Обратиться я могу только к Вам за помощью, т. к. сама пока не в состоянии оплачивать реабилитацию своего ребенка. Я воспитываю ее совершенно одна, у нас нет постоянного жилья. Мы живем в съемной квартире, а на оставшиеся деньги от пенсии по инвалидности мы пытаемся жить. Подходящую работу найти не получается. Других источников дохода, кроме пенсии ребенка, у меня нет. Поэтому прошу у Вас помощи в оплате курса реабилитации в реабилитационном центре «Сделай шаг» (Домодедово).
Помогите, пожалуйста, помочь ребенку приблизиться к полноценной жизни.
