Вот что нам рассказала Екатерина:
«Мы небольшая семья, проживающая в городе Сергиев Посад. У нас с мужем есть один сын, которому сейчас год. Очень хотели завести второго ребенка. Но на 21 неделе беременности у нашего будущего ребенка врачи выявили патологию развития нервной системы. В ходе развития эмбриона не до конца сформировались несколько позвонков в поясничном отделе, что привело к образованию дефекта (простым языком отверстия), в которое выпадает спинной мозг и его оболочки (Spina Bifida).
Это также приводит к смещению и ущемлению отделов головного мозга (синдром Арнольда Киари) и развитию гидроцефалии (скопление жидкости в полостях головного мозга) у плода. Диагноз был подтвержден четырьмя специалистами ультразвуковой диагностики высокого уровня в Московском Центре Планирования Семьи и Репродукции а также была проведена МРТ плода.
В России возможно провести коррекцию этого порока только после рождения ребенка, но в этом случае вероятность того, что малыш останется глубоким инвалидом почти стопроцентная. Такие дети почти не могут самостоятельно передвигаться, нуждаются в инвалидной коляске, множественных операциях на головном мозге и конечностях.
В США 15 лет назад была предложена методика коррекции таких пороков до рождения ребенка, то есть внутриутробно. Это позволяет значительно снизить риски глубокой инвалидности будущего ребенка. На сегодняшний день всего несколько клиник в США и Европе могут провести подобную операцию.
Нас согласились принять в клинике при Университете Цюриха. Они выполняют такие операции с 2010 года и имеют неплохие результаты. Хирургическое лечение возможно до срока беременности 25 недель и 6 дней. Таким образом, у нас есть всего пара недель чтобы собрать необходимую сумму. Мы очень просим помочь нам и нашему, еще не родившемуся, малышу».
Мы понимаем, что просим о невозможном – собрать такую сумму в такие сроки кажется нереальным. Но мы верим в наших жертвователей. Вы уже доказывали нам, что умеете творить чудеса.
