Наш ребенок, Ерхова Ольга, родилась в 2008 году с врожденной патологией сосудистой системы левой ноги и ягодицы. С рождения у нее отсутствует глубокая вена левой ноги и неправильно развиты другие венозные и лимфатические сосуды (синдром Клиппель-Треноне). Вследствие этого пораженная конечность увеличена в толщину на 6 см и в длину на 2,5 см. Инвалидность была оформлена в октябре 2009 года.
На внешней поверхности также имеется большая лимфгемангиома, которая часто самопроизвольно кровоточит, и это трудно поддается контролю. Также у Оли регулярно возникают флебиты с повышением температуры тела и сильной болью в ноге и это, при несвоевременном и неправильном лечении приводит к тромбозам, рожистому воспалению, а в дальнейшем может привести к изменениям показателей крови и к самым худшим последствиям. Таких деток мы уже знаем. О полном выздоровлении в нашем случае в обозримом будущем пока не может быть и речи.
К сожалению, в России эта проблема не изучается, и квалифицированная помощь нам не оказывается. Поэтому пришлось найти специалистов в Германии, которые помогают нам. Оле как минимум один раз в год необходима лазеро- и склеротерапия патологически развитых сосудов, а также постоянное ношение компрессионных колгот и ортопедической обуви. После уже проведенных курсов лечения кровотечения у Ольги значительно уменьшились (раньше от спонтанной потери крови она теряла сознание). Теперь ножка не так быстро растет в длину, показатели гемоглобина улучшились.
Каждый курс лечения в немецкой клинике стоит 5-10 тыс евро. Первая операция в 2011 оду стоила 10 тысяч евро, семь из которых оплачивал немецкий благотворительный фонд «EinHerzfurKind». Вторая операция в октябре 2012 года обошлась нам в пять тысяч евро, которую мы оплатили из собственных сбережений. В связи с тем, что мы являемся работниками бюджетной сферы и имеем еще одного взрослого ребенка, мы уже не в состоянии оплатить очередное лечение, поэтому обращаемся к вам за помощью.
Спасибо всем.
С уважением, Ирина и Виталий Ерховы
